DANATROL

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Foglio illustrativo

DANATROL 50 mg capsule rigide
DANATROL 100 mg capsule rigide
DANATROL 200 mg capsule rigide

danazolo

Elenco capitoli

  1. CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
  2. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
  3. CONTROINDICAZIONI
  4. PRECAUZIONI PER L’USO
  5. INTERAZIONI
  6. AVVERTENZE SPECIALI
    1. Gravidanza e allattamento
    2. Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
    3. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
    4. DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
  7. SOVRADOSAGGIO
  8. EFFETTI INDESIDERATI
    1. Patologie cardiache
    2. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    3. Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
    4. Patologie del sistema emolinfopoietico
    5. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    6. Molto rari (≤1/10.000):
    7. Patologie del sistema nervoso
    8. Comuni (≥1/100, <1/10):
    9. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    10. Molto rari (≤1/10.000):
    11. Patologie dell’occhio
    12. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    13. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
    14. Molto rari (≤1/10.000):
    15. Patologie gastrointestinali
    16. Comuni (≥1/100, <1/10):
    17. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    18. Molto rari (≤1/10.000):
    19. Patologie renali e urinarie
    20. Molto rari (≤1/10.000):
    21. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
    22. Comuni (≥1/100, <1/10):
    23. Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):
    24. Molto rari (≤1/10.000):
    25. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
    26. Comuni (≥1/100, <1/10):
    27. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    28. Patologie endocrine
    29. Comuni (≥1/100, <1/10):
    30. Disturbi del metabolismo e della nutrizione
    31. Comuni (≥1/100, <1/10):
    32. Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
    33. Patologie vascolari
    34. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    35. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
    36. Comuni (≥1/100, <1/10):
    37. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    38. Patologie epatobiliari
    39. Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):
    40. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    41. Molto rari (≤1/10.000):
    42. Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella
    43. Comuni (≥1/100, <1/10):
    44. Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):
    45. Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):
    46. Molto rari (≤1/10.000):
    47. Comuni (≥1/100, <1/10):
  9. SCADENZA E CONSERVAZIONE
  10. COMPOSIZIONE
  11. FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antigonadotropine (inibitore rilascio gonadotropine ipofisarie).

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Endometriosi: trattamento dei sintomi ad essa correlati e/o per ridurre l’estensione dei foci di endometriosi. Danatrol può essere utilizzato sia in associazione a chirurgia sia, come sola terapia ormonale, in quei pazienti che non rispondono ad altri trattamenti.

Mastopatia fibrocistica: sollievo sintomatico di sensibilità e dolore grave. Danatrol deve essere utilizzato soltanto in quei pazienti che non rispondono ad altre misure terapeutiche o per i quali tali misure sono sconsigliabili.

Angioedema ereditario.

CONTROINDICAZIONI

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Gravidanza (vedere “Gravidanza e allattamento”).
  • Allattamento (vedere “Gravidanza e allattamento”).
  • Emorragie genitali anomale non diagnosticate.
  • Grave compromissione della funzionalità epatica, renale o cardiaca.
  • Porfiria.
  • Tumori androgeno dipendenti.
  • Trombosi o forme tromboemboliche in fase attiva o anamnesi positiva per pregressi fenomeni di tale tipo.

PRECAUZIONI PER L’USO

In relazione all’attività farmacologica, alle interazioni note e agli effetti collaterali, deve essere usata particolare attenzione nei pazienti con:

  • disfunzioni epatiche o renali,
  • ipertensione o altre disfunzioni cardiovascolari,
  • condizioni passibili di aggravamento in seguito a ritenzione idrica,
  • diabete mellito,
  • policitemia,
  • epilessia,
  • alterazioni lipoproteiche,
  • anamnesi di reazioni androgene evidenti o persistenti comparse in seguito a precedenti terapie con ormoni steroidei sessuali,
  • emicrania.

Si raccomanda uno stretto monitoraggio clinico in tutti i pazienti che deve essere completato da appropriati esami di laboratorio comprendenti il controllo periodico della funzione epatica e del quadro ematologico.

Il monitoraggio deve essere particolarmente accurato quando sia indispensabile un trattamento a lungo termine (> 6 mesi) o una serie ripetuta di trattamenti; in tal caso si raccomanda, inoltre, una ultrasonografia epatica almeno semestrale.

Prima dell’inizio della terapia, deve venire esclusa, almeno con un esame clinico accurato, la presenza di carcinoma ormono-dipendente. Così come è necessario controllare l’eventuale presenza di noduli al seno ed il loro aumento durante il trattamento con danazolo.

La terapia con danazolo deve essere iniziata durante il periodo mestruale. Si deve fare ricorso a un metodo contraccettivo sicuro non ormonale (vedere “Gravidanza e allattamento”).

INTERAZIONI

Farmaci anticonvulsivanti: danazolo può aumentare i livelli ematici della carbamazepina e influire sulla risposta dell’organismo a tale farmaco e alla fenitoina. È possibile che un tale tipo di interazione si verifichi anche con il fenobarbital.

  • Farmaci antidiabetici: danazolo può determinare resistenza all’insulina.
  • Anticoagulanti orali: danazolo può potenziare l’azione del warfarin.
  • Antipertensivi: danazolo può diminuire l’efficacia degli antipertensivi.
  • Ciclosporina e tacrolimus: danazolo può aumentare i livelli di ciclosporina e tacrolimus potenziando la tossicità di tali farmaci, particolarmente a carico del rene e del fegato.
  • Terapia steroidea concomitante: è probabile che si verifichi interazione tra danazolo e terapia con steroidi sessuali.
  • Altre interazioni: danazolo può potenziare la risposta calcemica all’alfa calcidolo nell’ipoparatiroidismo primario.
  • Interazioni con test di laboratorio: il trattamento con danazolo può interferire con la determinazione del testosterone o delle proteine plasmatiche (vedere 4.8 “Effetti indesiderati”).
  • Anche se mancano osservazioni in tale senso con danazolo, terapie protratte con altri steroidi 17-alchilati sono state accompagnate da seri effetti tossici.
  • Statine: la somministrazione concomitante di danazolo e statine metabolizzate dal CYP3A4 come simvastatina, atorvastatina e lovastatina aumenta il rischio di miopatia e rabdomiolisi.

Informare il medico se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.

AVVERTENZE SPECIALI

Il trattamento con danazolo deve essere interrotto qualora sopraggiunga qualsiasi evento avverso di rilevanza clinica, in particolare in presenza di:

  • virilizzazione (la mancata sospensione del trattamento con danazolo aumenta il rischio di effetti androgeni irreversibili),
  • papilledema, mal di testa, disturbi della vista o altri segni o sintomi di aumento della pressione intracranica,
  • ittero o altro segno di significativa disfunzione epatica,
  • trombosi o tromboembolismo.

Nel caso sia necessario ripetere il trattamento, si deve osservare la massima cautela, poiché non sono disponibili dati di sicurezza relativi a serie ripetute di trattamenti. Il rischio di esposizione a lungo termine agli steroidi alchilati in posizione 17, che include l’insorgenza di adenomi epatici benigni, di peliosi epatica e di carcinoma epatico, deve essere considerato quando viene usato il danazolo, che è chimicamente correlato a tali composti.

I dati provenienti da due studi epidemiologici controllati sono stati valutati globalmente per esaminare la relazione tra endometriosi, trattamenti per endometriosi e cancro all’ovaio. Questi risultati preliminari suggeriscono che l’uso di danazolo potrebbe aumentare il rischio di cancro all’ovaio nelle pazienti trattate per endometriosi.

Gravidanza e allattamento

Chieda consiglio al medico prima di prendere qualsiasi medicinale.

Gravidanza: poiché danazolo è controindicato in gravidanza per il rischio di virilizzazione del feto di sesso femminile, opportune precauzioni devono venire prese nelle donne in età fertile per escludere la possibilità di una gravidanza e ciò deve essere fatto prima di iniziare la terapia con danazolo. La terapia con danazolo deve venire iniziata durante il periodo mestruale. Si deve fare ricorso a un metodo contraccettivo sicuro non ormonale. Nel caso una paziente rimanga incinta durante il trattamento, la somministrazione di danazolo deve essere sospesa.

Allattamento: in teoria danazolo ha un potenziale effetto androgeno nei bambini allattati e quindi la terapia con danazolo o l’allattamento al seno devono essere interrotti.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti:

Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Per chi svolge attività sportiva

L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Il ciclo di trattamento deve essere continuo, senza interruzioni.

La posologia deve essere aggiustata a seconda della gravità e della risposta individuale; una volta ottenuta una risposta soddisfacente il dosaggio può essere ridotto. Deve comunque sempre essere ricercata la dose minima efficace di danazolo.

Nelle donne in età fertile, iniziare la terapia durante il periodo mestruale, preferibilmente il primo giorno del ciclo, per evitare di esporre donne gravide agli effetti del farmaco. In caso di dubbio, prima di iniziare la terapia, occorre eseguire un test idoneo ad escludere una possibile gravidanza. Le donne fertili devono fare ricorso a un metodo contraccettivo sicuro non ormonale durante l’intero ciclo di trattamento.

  • Nelle pazienti di sesso femminile (adulte).

Endometriosi: 200-800 mg al giorno, in dosi frazionate. Se la sintomatologia non è controllata ai dosaggi inferiori (200-400 mg al giorno) in un periodo di 30-60 giorni, il dosaggio può essere aumentato, ma non deve superare gli 800 mg al giorno.

Durata normale del trattamento: dai 3 ai 6 mesi.

Mastopatia fibrocistica: 100-400 mg al giorno, in dosi frazionate. Se i sintomi non vengono controllati ai dosaggi inferiori in un periodo di 30-60 giorni, il dosaggio può essere aumentato.

Durata normale del trattamento: dai 3 ai 6 mesi.

  • Nei pazienti di entrambi i sessi.

Angioedema ereditario: la dose media iniziale per gli adulti è di 400-600 mg al giorno. Dopo un periodo di 2 mesi libero da attacchi, il dosaggio può essere ridotto a 300 mg od anche a 200 mg al giorno, in dosi frazionate.

Per tutte le condizioni suddette si consigliano 2 somministrazioni al giorno

L’uso di Danatrol non è raccomandato nei bambini e negli anziani.

Danatrol capsule rigide è un medicinale per uso orale.

SOVRADOSAGGIO

I dati disponibili suggeriscono che, in caso di sovradosaggio acuto, è improbabile si verifichino serie reazioni immediate. Tuttavia si deve sollecitamente ridurre l’assorbimento del farmaco, ricorrendo a carbone attivato; il paziente inoltre deve essere tenuto sotto osservazione in caso di reazioni ritardate.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di DANATROL avvertite immediatamente il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.

SE HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI DANATROL, SI RIVOLGA AL MEDICO.

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie cardiache

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • ipertensione, palpitazioni e tachicardia.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • infarto miocardio.

Patologie del sistema emolinfopoietico

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • policitemia, leucopenia, trombocitopenia, aumento della conta eritrocitaria e piastrinica.

Molto rari (≤1/10.000):

  • peliosi splenica, eosinofilia.

Patologie del sistema nervoso

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • mal di testa.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • ipertensione benigna intracranica, vertigini, capogiri, iperestesie.

Molto rari (≤1/10.000):

  • sindrome di Guillain-Barrè, aggravamento dell’epilessia, sindrome del tunnel metacarpale, induzione dell’emicrania.

Patologie dell’occhio

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • cataratta, disturbi visivi quali annebbiamento della visione, difficoltà nella messa a fuoco, difficoltà nell’utilizzare le lenti a contatto e disturbi della rifrazione necessitanti di correzione.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche

Molto rari (≤1/10.000):

  • polmonite interstiziale, dolore pleuritico.

Patologie gastrointestinali

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • nausea, vomito.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • pancreatite, stipsi, sanguinamento delle gengive.

Molto rari (≤1/10.000):

  • dolore epigastrico.

Patologie renali e urinarie

Molto rari (≤1/10.000):

  • ematuria in seguito a uso prolungato in caso di angioedema ereditario.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • rush maculopapuloso, petecchiale o purpurico che può essere accompagnato da febbre, edema facciale, fotosensibilità, acne, seborrea, irsutismo, perdita dei capelli.

Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):

  • orticaria.

Molto rari (≤1/10.000):

  • dermatite esfoliativa, eritema multiforme, noduli infiammatori eritematosi, alterata pigmentazione cutanea.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • mal di schiena, crampi muscolari (talvolta con aumento dei livelli di creatinfosfochinasi), tremori muscolari, fascicolazione, dolore agli arti, dolore e gonfiore alle giunture.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • nei bambini potrebbe verificarsi precoce saldatura delle epifisi ossee.

Patologie endocrine

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • modificazione del timbro della voce.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • aumento di peso, aumento dell’appetito.

Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):

  • aumentata resistenza all’insulina, innalzamento del glucagone plasmatico e anomalie nei test di tolleranza al glucosio. Sono stati osservati aumento delle lipoproteine a basse densità (LDL), diminuzione delle lipoproteine ad alta densità (HDL) che si ripercuote su tutte le sub-frazioni lipoproteiche e diminuzione delle apolipoproteine AI e AII. Altri effetti metabolici comprendono induzione della sintetasi dell’acido aminolevulinico (ALA) e riduzione della globulina legante gli ormoni tiroidei e T4 con aumento della captazione del T3, senza interferenza sull’ormone stimolante la tiroide o sull’indice di tiroxina libera.

Patologie vascolari

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • eventi trombotici, come trombosi del seno sagittale, trombosi cerebrovascolare, così come trombosi arteriosa.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • vampate di calore, sudorazione.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • ritenzione dei liquidi, affaticamento.

Patologie epatobiliari

Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):

  • aumenti isolati nei livelli delle transaminasi sieriche.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • ittero colestatico, adenomi epatici benigni.

Molto rari (≤1/10.000):

  • tumore epatico maligno e peliosi epatica, osservati in seguito a trattamento a lungo termine.

Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • amenorrea, disturbi del ciclo mestruale, spotting intermestruale, secchezza vaginale, bruciore e prurito vaginale, modificazioni della libido.

Non comuni (≥1/1000; ≤ 1/100):

  • riduzione del volume mammario.

Rari (≥1/10.000, ≤1/1.000):

  • ipertrofia del clitoride.

Molto rari (≤1/10.000):

  • riduzione della spermatogenesi.

Distrurbi psichiatrici

Comuni (≥1/100, <1/10):

  • labilità emotiva, ansia, umore depresso, nervosismo.

Come tutti i medicinali, DANATROL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

COMPOSIZIONE

DANATROL 50 mg capsule rigide

Principio attivo:

danazolo 50 mg

Eccipienti:

amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato, titanio diossido, gelatina; ossido di ferro rosso.

DANATROL 100 mg capsule rigide

Principio attivo:

danazolo 100 mg

Eccipienti:

amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato, titanio diossido, gelatina, ferro ossido nero.

DANATROL 200 mg capsule rigide

Principio attivo:

danazolo 200 mg

Eccipienti:

amido di mais, lattosio, talco, magnesio stearato, titanio diossido, gelatina, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Capsule rigide in confezione da 30 capsule.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

sanofi-aventis S.p.A. – Viale L. Bodio, 37/B-Milano

PRODUTTORE

SANOFI-SYNTHELABO Limited-Edgefield Avenue-Fawdon-Newcastle-Upon-Tyne NE3 3TT (UK)

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Luglio 2012